Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционные #АРВ препарат #Cabenuva (каботегравир + рилпивирин), первую и единственную полную схему длительного действия для лечения #ВИЧ-1 инфекции у взрослых. #Cabuneva/Кабенува предоставляется в виде совместной упаковки с двумя инъекционными препаратами — каботегравиром #ViiV Healthcare и рилпивирином Янссена — он одобрен для приема один раз в месяц в качестве альтернативы для замены нынешнего режима антиретровирусной (АРВ) терапии у лиц с вирусологической супрессией (ВИЧ-1 РНК (менее 50 копий на миллилитр [мл]) при стабильном режиме, без истории неудач лечения и без известной или предполагаемой устойчивости к каботегравиру или рилпивирину. Перед началом лечения Кабенувой следует вводить пероральные дозы каботегравира и рилпивирина в течение примерно одного месяца для оценки переносимости каждой терапии.
Одобрение Кабенува FDA представляет собой сдвиг в подходе к лечению ВИЧ, предлагая людям, живущим с ВИЧ, совершенно новый подход к уходу, поскольку он сокращает количество дней приема лекарств с 365 до 12 дней в году, это означает 1 раз в месяц.
Будем надеется, что наши ЛЖВ в скором времени также будут иметь возможность получить данный #АРВ в Таджикистане.
3.3. Антиретровирусные препараты и схемы лечения ВИЧ - Life4me+
2021-03-05T10:10:30+00:00